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            EN
          1. 病理線項目介紹
          2. 組織KRAS
            發布時間:2022-03-29

            【基因簡介】
            KRAS基因是人體腫瘤中常見的致癌基因。大腸癌癌患者中k-ras 基因突變率約為35-40%,主要發生在12、13位密碼子。KRAS基因無突變患者可從西妥昔單抗(Cetuximab)和帕尼單抗(panitumumab)等靶向EGFR信號通路的單抗類藥物獲益。
            【預期用途】
            本試劑盒用于檢測大腸癌患者癌組織中KRAS基因的熱點突變情況,可定性檢測KRAS基因外顯子2中第12密碼子(G12D(35G>A)、G12A(35G>C)、G12V(35G>T))和13密碼子(G13D(38G>A))的四個熱點突變位點。
            【產品優勢】
            美國國家癌癥綜合治療聯盟(NCCN)《結直腸癌臨床實踐指南》(V1.2015)明確指出:(1)所有轉移性結直腸癌患者都應檢測KRAS基因狀態;(2)只有KRAS野生型患者才建議接受EGFR抑制劑(如愛必妥和帕尼單抗)治療。衛生部頒布的《結直腸癌診療規范(2010年版)》也明確指出:確定為復發或轉移性結直腸癌時,檢測腫瘤組織KRAS基因狀態,以確定合適的治療方案。

            咨詢熱線:0512-8187-9848

            地址:江蘇省蘇州市工業園區金雞湖大道99號蘇州納米城西北區16棟

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