產品名稱:人EGFR基因突變檢測試劑盒(Taqman-ARMS法)
注冊證號:國械注準20173404445
型號規格:12人份/盒,24人份/盒
非小細胞肺癌突變伴隨用藥指導
血液采集
DNA提取
亞硫酸氫鹽轉化
多重PCR
DNA數據分析
利用ARMS擴增技術對突變進行富集擴增,同時利用MGB探針收集擴增信號達到對突變的實時檢測
適用的樣本類型:組織
檢測穩定
成熟ARMS檢測平臺,檢測系統穩定
判讀清晰
特異性優秀,陰陽性判讀清晰
準確
與測序符合率較高
北京協和醫院
第四軍醫大學附屬第一醫院
復旦大學附屬中山醫院
浙江大學附屬第一醫院
以一代測序為金標準,EGFR-ARMS試劑盒檢測結果與測序結果的總符合率為98.7%。
肺癌患者
(1)中國臨床腫瘤協會(CSCO)非小細胞肺癌診療指南(2021)
(2)IV期原發性肺癌中國治療指南(2021)
(3)NCCN clinical practice guidelines in Oncology: NSLCL2022,V1